En aquesta fitxa
Què regula
Regula la prevenció i control de Legionella en instal·lacions susceptibles de generar exposició humana. L’article 4 remet expressament a la LPRL i a la protecció davant agents biològics i químics. La fitxa aborda el personal que opera, manté, revisa, neteja o desinfecta aquestes instal·lacions i els controls necessaris per limitar l’exposició.
A qui afecta
Selecció SST: obligacions preventives, responsabilitats de titulars i contractistes, plans vinculats a tasques, seguretat dels tractaments, formació i transicions rellevants. Els plans sanitaris no substitueixen l’avaluació de riscos laborals. La fitxa no reprodueix tota la vigilància epidemiològica, sancions ni comunicació sanitària de resultats sense vincle directe amb aquesta selecció.
Claus de consulta
S’han d’aplicar la LPRL, el Reglament dels serveis de prevenció i, en particular, els reials decrets 664/1997 i 374/2001. El risc biològic per aerosols i el químic pels tractaments s’han de valorar dins la prevenció laboral.
Article 4La contractació externa ha de documentar les tasques i no elimina la responsabilitat del titular de garantir instal·lacions segures per a la salut pública. Des de la reforma de 2024, si explotador i propietari són diferents, respon l’explotador llevat d’acreditació fefaent que correspon al propietari. Això no substitueix les obligacions empresarials de PRL de cada intervinent.
Article 5El PPCL ha d’identificar la instal·lació, punts d’emissió d’aerosols, manteniment, tractament, mostreig i formació segons tasques i funcions. La documentació ha d’estar disponible per a manteniment i serveis contractats; els registres es conserven almenys cinc anys.
Article 8El PSL es basa en avaluació de riscos, punts crítics, controls i verificació. Si s’opta per aquest pla, cal mantenir el PPCL fins que el PSL estigui dissenyat, planificat i validat amb dades que demostrin l’eficàcia.
Article 9Els sistemes físics no han de generar riscos per als operaris ni altres persones exposades. La reforma de 2024 concreta la documentació de seguretat i eficàcia del fabricant. Les substàncies i mescles utilitzades han de complir REACH i CLP i no representar un risc per a qui les aplica.
Article 17La formació ha de correspondre a les funcions. Les operacions menors, la responsabilitat tècnica i l’aplicació de tractaments tenen exigències diferents; un mateix curs no s’ha de considerar necessari ni suficient per a tothom. El personal de tractament es vincula a la qualificació SEA492_2 o al certificat de les unitats corresponents, amb la transició de la disposició transitòria tercera.
Article 18El programa ha de repartir tasques entre personal propi i extern, identificar responsables i descriure procediments, productes, dosis i precaucions de neteja i desinfecció. Se seleccionen aquestes regles d’organització i treball segur, no tots els paràmetres sanitaris de l’annex.
Annex IVHistorial i versions
Publicació al BOE: 22/06/2022 · Entrada en vigor inicial: 02/01/2023
BOE-A-2022-10297El Reial decret 3/2023 va afegir apartats d’informació sanitària a l’article 11, corregits després; aquests canvis queden com a context fora dels parells laborals seleccionats. La correcció d’11/02/2023 afecta, entre altres aspectes, l’article 17.2. El Reial decret 614/2024 va revisar responsabilitats, presa de mostres, tractaments i annexos i va afegir transicions. Les taules distingeixen els canvis que afecten els apartats SST seleccionats d’altres canvis del mateix article o annex.
Reial decret 3/2023: afegeix apartats a l’article 11; informació sanitària fora de la taula laboral seleccionada.
BOE-A-2023-628Correcció d’11/02/2023, inclosa la redacció de l’article 17.2 sobre substàncies i mescles.
BOE-A-2023-3619Correcció de 14/02/2023 del Reial decret 3/2023; context d’informació sanitària.
BOE-A-2023-3843Reial decret 614/2024: reforma publicada el 03/07/2024 i vigent des del 04/07/2024; actualització dels plans abans de l’01/07/2025 i transició d’acreditació del mostreig fins a l’01/01/2030.
BOE-A-2024-13422Redaccions dels preceptes SST seleccionats
| Publicació | Data d’efecte | Referència oficial | Preceptes afectats |
|---|---|---|---|
| 22/06/2022 | 02/01/2023 | BOE-A-2022-10297 | Article 2, Article 3, Article 4, Article 5, Article 7, Article 8, Article 9, Article 11, Article 16, Article 17, Article 18, Disposició transitòria primera, Disposició transitòria tercera, Disposició derogatòria única, Disposició final tercera, Annex I, Annex IV |
| 03/07/2024 | 04/07/2024 | BOE-A-2024-13422 | Article 2, Article 5, Article 11, Article 17, Disposició transitòria cinquena, Disposició transitòria sisena |
Disposicions transitòries i cauteles d’aplicació
Publicat el 22/06/2022 i vigent des del 02/01/2023, quan va substituir el Reial decret 865/2003. L’actualització inicial dels plans vencia al cap d’un any; l’actualització addicional de 2024 s’havia de fer abans de l’01/07/2025. Tots dos terminis són anteriors a la revisió d’aquesta fitxa.
Disposició final terceraLa transició dels certificats d’aprofitament i habilitació del personal dura cinc anys des de l’entrada en vigor, amb condicions i possibles mesures autonòmiques. No és una dispensa de formació ni una pròrroga indefinida; cal comprovar la situació i funció de cada persona.
Disposició transitòria terceraL’acreditació de l’entitat o empresa per prendre mostres de l’article 11.5 té transició fins a l’01/01/2030. Durant el termini continua sent obligatori mostrejar segons l’annex VI. No s’ha de confondre amb el termini diferent d’acreditació dels mètodes de laboratori.
Disposició transitòria sisenaEls biocides s’han d’utilitzar segons l’autorització i les condicions d’aplicació. La formació sanitària i el PPCL/PSL no substitueixen la protecció davant agents químics, les instruccions de seguretat ni la coordinació empresarial.
Article 16
Relacions oficials del BOE
Aquesta fitxa recull l’historial preventiu dels preceptes seleccionats. L’anàlisi oficial permet consultar també les relacions d’altres matèries de la norma.
Relacions oficials del BOE
