Reglament CLP

El Reglament CLP és el Reglament (CE) núm. 1272/2008 del Parlament Europeu i del Consell sobre classificació, etiquetatge i envasament de substàncies i mescles (Classification, Labelling and Packaging), que estableix a la Unió Europea els criteris harmonitzats per a classificar els productes químics segons els seus perills físics, per a la salut humana i per al medi ambient, i les regles per a comunicar aquests perills mitjançant l’etiqueta (pictogrames, paraules d’advertiment, indicacions de perill H i consells de prudència P) i l’envasament. Incorpora al Dret de la Unió el Sistema Globalment Harmonitzat de classificació i etiquetatge de productes químics de les Nacions Unides (SGA o GHS) i s’aplica a fabricants, importadors, usuaris intermedis i distribuïdors, amb obligacions de classificació, notificació a l’inventari de l’Agència Europea de Substàncies i Mescles Químiques (ECHA) i comunicació als centres d’informació toxicològica. Per a la prevenció de riscos laborals, el CLP és la base de la identificació de perills dels agents químics: l’etiqueta i la fitxa de dades de seguretat, regulada pel Reglament REACH, són la primera font d’informació per a l’avaluació de riscos exigida pel Reial decret 374/2001, i la seva classificació determina l’aplicació de normes com la d’agents cancerígens o la d’atmosferes explosives. El Reglament Delegat (UE) 2023/707 va afegir noves classes de perill i el Reglament (UE) 2024/2865 va revisar les regles d’etiquetatge, el format de les etiquetes, la venda en línia i els terminis d’aplicació.

En poques paraules

Reglament (CE) núm. 1272/2008 sobre classificació, etiquetatge i envasament de substàncies i mescles, que implementa a la Unió Europea el Sistema Globalment Harmonitzat de les Nacions Unides. Defineix les classes i categories de perill físic, per a la salut i per al medi ambient, els pictogrames, paraules d’advertiment i frases H i P de l’etiqueta, i les obligacions de fabricants, importadors, usuaris intermedis i distribuïdors. En prevenció de riscos laborals, juntament amb la fitxa de dades de seguretat del Reglament REACH, és la base de la identificació de perills i de l’avaluació de riscos químics del Reial decret 374/2001. El Reglament Delegat (UE) 2023/707 va afegir noves classes de perill i el Reglament (UE) 2024/2865 va revisar etiquetatge, format, venda en línia i terminis.

Contingut
  1. Què regula el Reglament CLP
  2. El CLP en la prevenció de riscos laborals
  3. Obligacions i actors
  4. Aplicació organitzativa: com utilitzar el CLP en la gestió preventiva
  5. Límits i errors freqüents
  6. Exemple pràctic
  7. Marc normatiu i de referència
  8. Conceptes relacionats
  9. Referències

Diccionari A-Z →

Què regula el Reglament CLP

El CLP defineix les classes i categories de perill (físics, com a explosius, inflamables, comburents, gasos a pressió, corrosius per a metalls; per a la salut, com a toxicitat aguda, corrosió i irritació cutània i ocular, sensibilització, mutagenicitat, carcinogenicitat, toxicitat per a la reproducció, toxicitat específica en òrgans diana, perill per aspiració; i per al medi ambient aquàtic i la capa d’ozó), els criteris per a assignar-les a partir de les dades disponibles i els elements de comunicació associats a cadascuna. La classificació pot ser harmonitzada, quan figura en l’annex VI del reglament i és obligatòria per a tota la Unió, o realitzada pel propi proveïdor conforme als criteris del reglament (autoclassificació).

L’etiqueta ha de contenir la identitat del proveïdor, la identificació del producte, els pictogrames de perill (nou símbols en rombe vermell), la paraula d’advertiment (Perill o Atenció), les indicacions de perill (frases H), els consells de prudència (frases P) i, si és el cas, informació suplementària (frases EUH). L’envasament ha de ser segur, amb tancaments de seguretat per a nens i advertiments tàctils quan escaigui. Els proveïdors notifiquen les classificacions a l’Inventari de Classificació i Etiquetatge de la ECHA i comuniquen la informació sobre mescles perilloses als centres d’informació toxicològica amb l’identificador únic de fórmula (UFI).

El Reglament Delegat (UE) 2023/707 va introduir noves classes de perill per a alteradors endocrins per a la salut humana i el medi ambient, substàncies persistents, bioacumulables i tòxiques (PBT) i molt persistents i molt bioacumulables (mPmB), i substàncies persistents, mòbils i tòxiques (PMT) i molt persistents i molt mòbils (mPmM). El Reglament (UE) 2024/2865, publicat al novembre de 2024, va revisar el CLP per a reforçar la llegibilitat de les etiquetes (format, grandària mínima de lletra i contrast), regular l’etiquetatge digital com a complement, les vendes en línia i a distància, els envasos recarregables i la publicitat, i fixar terminis d’aplicació escalonats entre 2026 i 2029, amb possibilitat d’aplicació voluntària des de la seva entrada en vigor.

Els pictogrames de perill químic han d’interpretar-se juntament amb les indicacions H i els consells P. Reconèixer un símbol és l’inici de la lectura; la mesura preventiva requereix conèixer el producte i el seu ús real.

El CLP en la prevenció de riscos laborals

  • Identificació de perills. La classificació CLP de cada producte, visible en l’etiqueta i en la secció 2 de la fitxa de dades de seguretat, és el punt de partida de l’inventari d’agents químics i de l’avaluació de riscos del Reial decret 374/2001.
  • Fitxes de dades de seguretat. El Reglament REACH exigeix al proveïdor lliurar una fitxa de dades de seguretat de 16 seccions per a les substàncies i mescles perilloses, amb informació sobre perills, composició, mesures de primers auxilis, manipulació, controls d’exposició i valors límit, propietats i eliminació; l’empresari ha de posar-la a la disposició dels treballadors.
  • Normativa derivada. La classificació com a cancerigen, mutagen o tòxic per a la reproducció de categories 1A o 1B activa l’aplicació del Reial decret 665/1997; la classificació com a inflamable o explosiu, la del Reial decret 681/2003 sobre atmosferes explosives; i la de sensibilitzant o corrosiu orienta la selecció d’EPI i la vigilància de la salut.
  • Etiquetatge en el lloc de treball. Els recipients i canonades amb substàncies o mescles perilloses han d’etiquetar-se o senyalitzar-se conforme al Reial decret 485/1997, que remet als pictogrames del CLP; els transvasaments a envasos no originals exigeixen reetiquetar.
  • Informació i formació. El Reial decret 374/2001 obliga a informar i formar als treballadors sobre els perills dels productes, inclòs el significat dels pictogrames i les frases H i P.
  • Substitució. La classificació permet comparar productes i aplicar el principi de substitució per uns altres menys perillosos, prioritari en la jerarquia de control.
  • Compres i control d’accés. La comprovació de l’etiqueta i de la fitxa de dades de seguretat en la recepció evita l’entrada de productes sense informació o amb classificació que exigeix mesures no previstes.
  • Emergències. La informació de l’etiqueta i de la fitxa orienta els procediments davant vessaments, incendis i exposicions accidentals, i els centres d’informació toxicològica disposen de la composició notificada.

Obligacions i actors

  • Fabricants i importadors. Classificar, etiquetar i envasar conforme al CLP, notificar a l’inventari de la ECHA i, per a mescles perilloses, als centres d’informació toxicològica.
  • Usuaris intermedis i distribuïdors. Aplicar la classificació del proveïdor o classificar quan modifiquin el producte, mantenir l’etiquetatge i transmetre la informació en la cadena de subministrament; el Reglament (UE) 2024/2865 reforça les obligacions dels distribuïdors i dels venedors a distància.
  • Empreses usuàries. Sense obligació de classificar, però amb el deure d’utilitzar la informació CLP en l’avaluació de riscos, l’etiquetatge intern, la formació i la gestió de productes.
  • ECHA. Gestiona l’inventari de classificació i etiquetatge, les propostes de classificació harmonitzada i l’orientació tècnica.
  • Autoritats nacionals. El Ministeri de Sanitat i les comunitats autònomes exerceixen la vigilància del mercat i la Inspecció de Treball i Seguretat Social controla el compliment en l’àmbit laboral; l’INSST publica eines com RISKQUIM per a la identificació i classificació de perills.
  • Sistema Globalment Harmonitzat. El CLP implementa el SGA de les Nacions Unides, que facilita la coherència amb els sistemes de classificació d’altres països i amb el transport de mercaderies perilloses.

Aplicació organitzativa: com utilitzar el CLP en la gestió preventiva

  1. Inventariar tots els productes químics presents amb la seva classificació CLP, els seus pictogrames i frases H, i obtenir i arxivar les fitxes de dades de seguretat actualitzades.
  2. Utilitzar la classificació per a prioritzar l’avaluació de riscos i aplicar la normativa derivada (cancerígens, atmosferes explosives, EPI, vigilància de la salut).
  3. Verificar en la recepció de productes la conformitat d’etiqueta i fitxa, i rebutjar els que manquin d’informació.
  4. Etiquetar els envasos interns i transvasaments i senyalitzar recipients i canonades conforme al Reial decret 485/1997.
  5. Formar als treballadors en el significat dels pictogrames, les frases H i P i l’ús de la fitxa de dades de seguretat.
  6. Aplicar el principi de substitució comparant classificacions i triar productes menys perillosos quan sigui viable.
  7. Seguir les actualitzacions del CLP (noves classes de perill, regles d’etiquetatge i terminis del Reglament (UE) 2024/2865) i revisar l’inventari i les avaluacions quan canviï la classificació d’un producte.

Un programari de gestió preventiva permet mantenir l’inventari de productes químics amb la seva classificació, pictogrames i fitxes de dades de seguretat, vincular-los als llocs i a les avaluacions de risc, generar etiquetes internes i alertar de fitxes desactualitzades o de canvis de classificació.

Límits i errors freqüents

  1. Treballar amb productes sense etiqueta conforme al CLP o sense fitxa de dades de seguretat, o amb fitxes desactualitzades.
  2. Transvasar productes a envasos sense reetiquetar, especialment a envasos d’aliments o begudes.
  3. Ignorar la classificació com a cancerigen, mutagen o tòxic per a la reproducció i no aplicar el Reial decret 665/1997.
  4. Confondre el pictograma o la paraula d’advertiment amb una avaluació de riscos: l’etiqueta informa del perill, no de l’exposició real.
  5. No formar als treballadors en la lectura d’etiquetes i fitxes ni facilitar el seu accés.
  6. Desconèixer les noves classes de perill i els terminis d’etiquetatge del Reglament (UE) 2024/2865.

El text del Reglament CLP, els seus annexos i les guies de la ECHA detallen els criteris de classificació i etiquetatge; aquesta fitxa té caràcter divulgatiu.

Exemple pràctic

Situació: una empresa de neteja industrial incorpora nous productes desgreixadors i descalcificadors per als seus equips i detecta que els operaris no distingeixen els perills de cadascun.

  • Inventari. El servei de prevenció sol·licita les fitxes de dades de seguretat, registra la classificació CLP de cada producte (corrosiu cutani 1B, irritant ocular, sensibilitzant cutani en un d’ells) i actualitza l’inventari vinculat als llocs.
  • Avaluació i mesures. La classificació orienta l’avaluació conforme al Reial decret 374/2001: se substitueix el producte sensibilitzant per una alternativa sense aquesta classificació, se seleccionen guants i ulleres adequats i s’estableixen instruccions de dilució i transvasament amb reetiquetatge.
  • Formació. S’imparteix formació sobre pictogrames, frases H i P, lectura de la fitxa de dades de seguretat i actuació davant esquitxades, amb material visual en les zones d’emmagatzematge.
  • Seguiment. Es controla la recepció de nous productes, es revisen les fitxes davant canvis de classificació i es planifica l’adaptació a les noves etiquetes conforme als terminis del Reglament (UE) 2024/2865.

Marc normatiu i de referència

El Reglament Delegat (UE) 2023/707 va introduir les classes de perill d’alteradors endocrins, PBT, mPmB, PMT i mPmM; l’INSST publica l’eina RISKQUIM per a la identificació i classificació de perills de productes químics.

Conceptes relacionats

Referències

  1. Unió Europea. Reglament (CE) núm. 1272/2008 del Parlament Europeu i del Consell, de 16 de desembre de 2008, sobre classificació, etiquetatge i envasament de substàncies i mescles. Text consolidat vigent. Font oficial
  2. Unió Europea. Reglament (UE) 2024/2865 del Parlament Europeu i del Consell, de 23 d’octubre de 2024, pel qual es modifica el Reglament (CE) núm. 1272/2008. Font oficial
  3. Unió Europea. Reglament (CE) núm. 1907/2006 del Parlament Europeu i del Consell, de 18 de desembre de 2006, relatiu al registre, l’avaluació, l’autorització i la restricció de les substàncies i mescles químiques (REACH). Text consolidat vigent. Font oficial
  4. Butlletí Oficial de l’Estat. Reial decret 374/2001, de 6 d’abril, sobre la protecció de la salut i seguretat dels treballadors contra els riscos relacionats amb els agents químics durant el treball. 2001, text consolidat vigent. Font oficial
  5. Butlletí Oficial de l’Estat. Reial decret 485/1997, de 14 d’abril, sobre disposicions mínimes en matèria de senyalització de seguretat i salut en el treball. 1997, text consolidat vigent. Font oficial
  6. Agència Europea de Substàncies i Mescles Químiques. Comprendre el CLP. Font oficial

Informació editorial

Data de publicació: 30 d’agost de 2026.

Responsable editorial: Equip editorial de Sabentis.

Revisió editorial per Pablo RodríguezLinkedIn

Vicepresident Executiu de la Fundació Internacional ORP i director financer de Sabentis.

Sol·licita una demo

Descobreix tot el que Sabentis pot fer per la teva organització.

Prova Sabentis

Sol·licita una demo
Estrelles 5
GetApp Software Advice Capterra